Destiné au transport et à l’évacuation manuelle de patients lors des interventions de secours.
Son format pliable réduit l’encombrement pour faciliter le rangement et l’acheminement jusqu’au lieu d’intervention.
Une fois déployé, il offre une solution de portage adaptée aux situations nécessitant une intervention dans des espaces exigus, confinés ou difficiles d’accès, notamment les passages étroits, escaliers et zones accidentées.
Sa conception privilégie la maniabilité et la facilité de mise en œuvre par les équipes de secours.
Pliage sécurisé par sangle velcro noire.
Dimensions
Plié 58 x 25 x 13 cm. Déplié 52 x 210 x14 cm. Surface de couchage 180 x 40 cm
Caractéristiques produit
Transport manuel du patient par les équipes d’intervention.
Pliable en 8 dans sa longueur et sa largeur.
Dépliage simple et rapide.
Stockage et transport facile grâce à son faible encombrement et son sac.
Structure en aluminium anticorrosion et anodisé.
4 poignées antidérapantes noires.
Dimensions :
Plié : 58 x 25 x13 cm
Déplié : 52 x 210 x 14 cm
Surface de couchage : 180 x 40 cm
Couleur
Orange
Stérile
Non sterile
Matière
Toile enduit PVC nylon 500D
Structure alu
Unité de vente
A l'unité
Poids
6 kg
Charge maximale admissible (en kg)
159
Livré avec
Sac de transport orange, 2 sangles noires à boucle plastique 184 cm
Garantie constructeur (en mois)
12
Normes et Certification
EN ISO 14971:2012 : Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.
EN ISO 15223-1:2016 : Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1 : exigences générales.
EN ISO 20417:2021 : Dispositifs médicaux - Informations à fournir par le fabricant.
ISO 10993-1:2018 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences et principes généraux pour l’évaluation de la sécurité biologique au sein d’un processus de gestion des risques.
EN ISO 10993-5:2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro.
EN ISO 10993-10:2013 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 10 : essais de sensibilisation cutanée.
Entretien
Nettoyer et désinfecter après utilisation.
Sécher complètement avant rangement.
Vérifier régulièrement l’état général et le bon fonctionnement du brancard.
Contrôler avant utilisation l’intégrité et les systèmes de maintien et de verrouillage.
Stocker propre et sec.
Retirer du service en cas de détérioration ou de dysfonctionnement.
Classification
Dispositif medical de classe 1
Code SH
9402900000
Référence fabricant (MPN)
CR-F18
Poids du produit
6
