Destinée à la récupération, à l’évacuation et au transport d’un patient immobilisé en environnement difficile ou hostile.
Elle permet d'assurer le relevage du patient au moyen d'un treuil ou lors de manœuvres sur corde grâce à son système de suspension intégré.
Conçue pour être utilisée avec différents dispositifs d’immobilisation, elle est notamment compatible avec la civière SCOOPEXL, les plans durs FERNO et les matelas à dépression FERNO.
La housse enveloppe le dispositif d’immobilisation et permet ainsi de conserver le patient immobilisé pendant les opérations de récupération et de transport.
Son système de réglage en longueur permet d’adapter la housse au dispositif d’immobilisation placé à l’intérieur.
Le maintien du patient est assuré par un système de sangles réglables intégré, tandis que plusieurs points de fixation permettent de sécuriser le dispositif d’immobilisation à l’intérieur de la housse.
Système de suspension intégré pour les opérations héliportées.
Élingues réglables en longueur afin d’adapter la suspension à la longueur du brancard utilisé.
2 dispositifs anti-rotation EARS pour limiter les mouvements de rotation générés par le flux d’air de l’hélicoptère.
6 points de fixation dédiés à la mise en place d’une ligne anti-rotation.
Capote transparente semi-rigide, composée de 3 visières, permettant le contrôle visuel du patient pendant l’évacuation.
Facilite les échanges entre le patient et l’opérateur pendant les opérations de secours.
Passage dédié pour les câbles de monitorage, permettant le raccordement des équipements de surveillance du patient.
6 poignées de relevage réparties sur la housse pour faciliter les manipulations au sol.
Fond conçu pour les déplacements sur des surfaces accidentées ou abrasives.
Coutures renforcées destinées à préserver l’intégrité de la housse lors des utilisations en conditions exigeantes.
Sac de transport et de rangement BAG SAERBAG III-Y fourni avec la Saerbag III.
La housse est équipée d'un système interne de réglage de la longueur permettant d'intégrer différents types de dispositifs d'immobilisation placés à l'intérieur.
Longueur maximale : 2000 mm.
Longueur minimale : 1450 mm.
Option : FLYING-BAG III, conçu pour le transport de la Saerbag III et permettant également de ranger une civière SCOOPEXL afin de conserver l’ensemble du système prêt à l’emploi.
Civière composée de :
6 poignées de relevages rouges.
1 système de levage intégré composé de 10 branches (5 de chaque côté) et de 2 anneaux centraux de récupération. Ce système de levage est équipé de système de raccourcissement pour assurer une bonne distribution de la charge selon la longueur de la housse.
6 raccordements pour ligne anti-rotation TAG-LINE
6 bandes de fixation internes pour le blocage et le maintien des différents dispositifs d'immobilisation placés à l'intérieur de la housse.
Toile en tissu à haute résistance de dernière génération avec triple enduction.
Traitement hydrophobe/oléophobe antitaches et antimoisissures.
Capote en Mylar transparent.
Coutures renforcées avec du fil noir bondérisé.
2 toiles anti-rotation EARS,
1 couverture de protection du patient,
1 sac de transport et de rangement BAG SAERBAG III-Y,
4 sangles intégrées réglables (2 sangles thoraciques supérieures, 1 sangle de jambes et 1 sangle de pieds),
manuel / livret d’entretien.
EN 1865-1:2010+A1:2015 : Spécifications d'équipements pour le transport de patient dans les ambulances routières - Partie 1: systèmes généraux de brancards et équipement pour le transport de patients.
EN ISO 10993-1:2020 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Exigences et principes généraux pour l’évaluation de la sécurité biologique au sein d’un processus de gestion des risques.
EN ISO 14971:2019/A11:2021 : Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux.
EN 62366-1:2015+A1:2020 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux.
EN ISO 15223-1:2021 : Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1 : exigences générales.
EN ISO 13485:2016+A11:2021 : Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires.
Lavage machine à 60 °C max. avec détergent neutre doux, rinçage à l’eau claire et séchage à plat. Désinfection à l’eau ≤ 20 °C avec désinfectant neutre.
Ne pas utiliser de Javel, phénol, iode, eau sous pression, sèche-linge, fer à repasser ou nettoyage à sec.
Inspection après utilisation et maintenance préventive recommandée tous les 2 ans.