Solution dédiée à l’immobilisation de la tête lors de la prise en charge et du transport des victimes traumatisées.
Le B-Lock 2 assure un maintien stable et précis de la tête, notamment lors de l’utilisation de la civière ScoopEXL, tout en restant compatible avec les planches dorsales.
Son ergonomie facilite la mise en place par les équipes de secours et permet de conserver un accès visuel aux oreilles du patient pour la surveillance pendant l’immobilisation.
Adapté aux interventions de secours, de sécurité incendie et aux situations préhospitalières, il privilégie une utilisation rapide, pratique et une remise en condition facilitée après intervention grâce à sa conception adaptée au nettoyage et à la désinfection.
Marque
Ferno France
Caractéristiques produit
Équipé de deux blocs latéraux, d'une sangle en « K » et d'une sangle en « T », permettant une immobilisation rapide.
L'absence de surfaces Velcro sur la base et les blocs latéraux assure un contrôle optimal des infections et facilite la désinfection.
Son matériau apporte un confort accru et offre une sensation plus agréable au contact du visage du patient, car il s'adapte à sa forme.
La base de l'immobilisateur de tête, en plus d'assurer la stabilité des blocs latéraux, est dotée d'un système QHI intégré en forme de V qui améliore le confort et garantit un positionnement correct de la tête sur la base.
Les ouvertures elliptiques ergonomiques sur les blocs latéraux du bloc B facilitent le positionnement de l'immobilisateur de tête, cela permet un contact direct avec le patient, offrant un plus grand confort autour de l'oreille lorsqu'elle est soumise à la pression d'immobilisation.
Blocs latéraux 23 X 15 X 8.5 cm.
Base 29.4 X 26.3 X 19.2 cm.
Bande « T » 96 X 53 X 0.15 cm.
Couleur
Rouge
Stérile
Non sterile
Matière
Thermoplastique avec un additif antibactérien 100 % recyclable ne libérant aucune substance dangereuse au contact de la peau.
Unité de vente
A l'unité
Garantie constructeur (en mois)
24
Normes et Certification
EN ISO 10993-17:2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17 : évaluation des risques toxicologiques des constituants des dispositifs médicaux.
EN ISO 10993-18:2020 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 18: Caractérisation chimique des matériaux des dispositifs médicaux au sein d'un processus de gestion du risque.
EN ISO 10993-5:2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro.
EN ISO 10993-23:2021 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation.
Entretien
Après chaque utilisation : désinfecter l’ensemble de la surface avec un désinfectant dont l’efficacité est éprouvée.
Nettoyage : effectuer le nettoyage après la désinfection, lorsque nécessaire.
Inspection : contrôler régulièrement l’état du dispositif, notamment après utilisation et lors des opérations d’entretien.
Séchage : sécher avec un chiffon et s’assurer que le dispositif est parfaitement sec avant sa réutilisation.
Stockage : conserver à l’intérieur, dans un endroit sec et à l’abri de la lumière directe du soleil.
À éviter : ne pas immerger directement le dispositif dans le désinfectant et ne pas utiliser de jet d’eau haute pression.
Classification
Dispositif medical de classe 1
Code SH
9021109000
Référence fabricant (MPN)
21-00063
Poids du produit
1.6